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  • ADEMPAS®

    RIOCIGUAT 0,5 mg / 1 mg / 1,5 mg / 2 mg / 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 10-feb-2022
    CCDS 07

  • ADEMPAS®

    RIOCIGUAT 0,5 mg / 1 mg / 1,5 mg / 2 mg / 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 29-sep-2021
    Folleto de Información al Paciente CCPI 07

  • ADEMPAS®

    RIOCIGUAT 0,5 mg / 1 mg / 1,5 mg / 2 mg / 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 29-sep-2021
    Folleto de Información al Profesional CCDS 07

  • ADEMPAS®

    RIOCIGUAT 1 mg / 1,5 mg / 2 mg / 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 10-ene-2023
    CCDS 07

  • ANGELIQ®

    ESTRADIOL 1 mg / DROSPIRENONA 2 mg - Comprimidos recubiertos

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 03-nov-2021
    CCDS 12

  • ANGELIQ®

    ESTRADIOL 1 mg / DROSPIRENONA 2 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 06-abr-2022
    Folleto de Información al Paciente CCPI 12

  • ANGELIQ®

    ESTRADIOL 1 mg / DROSPIRENONA 2 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 06-abr-2022
    Folleto de Información al Profesional CCDS 12

  • ANGELIQ®

    ESTRADIOL 1 mg / DROSPIRENONA 2 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 30-oct-2021
    CCDS 12

  • ANGELIQ®

    ESTRADIOL 1 mg / DROSPIRENONA 2 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 20-dic-2021
    CCDS 12

  • ASPIRINA PREVENT®

    ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg - Comprimidos con cubierta entérica

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    Argentina

    Fecha de revisión: 28-Ago-2023
    CCDS 10

  • ASPIRINA PREVENT®

    ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 325 mg - Comprimidos con cubierta entérica

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    Argentina

    Fecha de revisión: 13-May-2025
    CCDS 11

  • AVELOX®

    MOXIFLOXACINA 400 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 26-Dic-2024
    CCDS 23 (REC 32587)

  • AVELOX®

    MOXIFLOXACINA 400 mg - Solución para infusión intravenosa

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    Argentina

    Fecha de revisión: 27-Dic-2024
    CCDS 23 (REC 32587)

  • AVELOX®

    MOXIFLOXACINO 400 mg - Comprimidos recubiertos / MOXIFLOXACINO 400 mg/250 ml - Solución para infusión

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    Chile

    Fecha de aprobación: 23-feb-2021
    Folleto de Información al Paciente CCPI 23

  • AVELOX®

    MOXIFLOXACINO 400 mg - Comprimidos recubiertos / MOXIFLOXACINO 400 mg/250 ml - Solución para infusión

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    Chile

    Fecha de aprobación: 19-ene-2021
    Folleto de Información al Profesional CCDS 23

  • BETACOMFORT®

    Autoinyector para Betaferon

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 05-dic-2018
    IFU

  • BETAFERON®

    INTERFERON BETA-1b 0,25 mg (8 millones de UI)/ml - Polvo liofilizado para solución inyectable

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    Argentina

    Fecha de revisión: 07-ago-2023
    CCDS 16

  • BETAFERON®

    INTERFERON BETA-1b 0,25 mg (8 millones de UI)/ml - Polvo liofilizado para solución inyectable

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 10-Oct-2023
    CCDS 16

  • BETAFERON®

    INTERFERON BETA-1b 0,25 mg (8 millones de UI)/ml - Polvo liofilizado para solución inyectable

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 17-jun-2022
    CCDS 15

  • BREELIB®

    Sistema de inhalación

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    Argentina

    Fecha de revisión: 05-Dic-2024
    IFU

  • CICLOCUR®

    VALERATO DE ESTRADIOL 2 mg / LEVONORGESTREL 0,250 mg - Grageas

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    Argentina

    Fecha de revisión: 23-feb-2022
    CCDS 01+02

  • CIPRO®

    CIPROFLOXACINA 5% - Granulado para suspensión

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    Argentina

    Fecha de revisión: 23-feb-2021
    CCDS 19+20

  • DIANE®

    ACETATO DE CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 0,035 mg - Grageas

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    Argentina

    Fecha de revisión: 14-Feb-2024
    CCDS 17

  • DIANE®

    ACETATO DE CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 0,035 mg - Grageas

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 04-Oct-2024
    CCDS 17

  • DIANE®

    ACETATO DE CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 0,035 mg - Grageas

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    Chile

    Fecha de aprobación: 06-Abril-2017
    Folleto de Información al Paciente CCPI17

  • DIANE®

    ACETATO DE CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 0,035 mg - Grageas

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    Chile

    Fecha de aprobación: 11-Mayo-2021
    Folleto de Información al Profesional CCDS 17

  • DIANE®

    ACETATO DE CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 0,035 mg - Grageas

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 07-Feb-2025
    CCDS 17

  • DIANE®

    ACETATO DE CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 0,035 mg - Grageas

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 20-ene-2021
    CCDS 17

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 40 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Argentina

    Fecha de revisión: 14-Nov-2023
    CCDS 17

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 40 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 14-nov-2023
    CCDS 17

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 40 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Chile

    Fecha de aprobación: 21-Ene-2025
    Folleto Paciente - CCPI 20

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 40 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Chile

    Fecha de aprobación: 21-Ene-2025
    Folleto Médico - CCDS 20

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 40 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 04-Feb-2025
    CCDS 17

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 40 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 05-sep-2019
    CCDS 12

  • EYLIA®

    AFLIBERCEPT 114,3 mg/ml - Solución para inyección intravítrea

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    Argentina

    Fecha de revisión: 09-May-2024
    CCDS 01

  • FIRIALTA®

    FINERENONA 10 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos con película

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    Argentina

    Fecha de revisión: 11-Sep-2023
    CCDS 02+03

  • FIRIALTA®

    FINERENONA 10 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 25-May-2022
    Folleto de Información al Paciente CCPI 02+03

  • FIRIALTA®

    FINERENONA 10 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 20-May-2022
    Folleto de Información al Profesional CCDS 02+03

  • FIRIALTA®

    FINERENONA 10 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos con película

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 24-abr-2023
    CCDS 02 + 03

  • GADOVIST®

    GADOBUTROL 1,0 mmol - Solución inyectable

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    Argentina

    Fecha de revisión: 10-Abr-2025
    CCDS 24

  • GADOVIST®

    GADOBUTROL 1,0 mmol - Solución inyectable

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    Bolivia

    Fecha de aprobación: 29-Dic-2024
    CCDS 24

  • GADOVIST®

    GADOBUTROL 1,0 mmol - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 12-Dic-2024
    Folleto de Información al Paciente CCPI 24

  • GADOVIST®

    GADOBUTROL 1,0 mmol - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 21-Ene-2025
    Folleto Médico - CCDS 24

  • GADOVIST®

    GADOBUTROL 1,0 mmol - Solución inyectable

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 07-Ene-2025
    CCDS 21+22

  • GADOVIST®

    GADOBUTROL 1,0 mmol - Solución inyectable

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 10-ago-2022
    CCDS 20

  • JADELLE®

    LEVONORGESTREL 75 mg - Implante subdérmico

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    Argentina

    Fecha de revisión: 24-Sep-2024
    CCDS 06

  • JADELLE®

    LEVONORGESTREL 75 mg - Implante subdérmico

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 26-Nov-2024
    CCDS 06

  • JADELLE®

    LEVONORGESTREL 75 mg - Implante subdérmico

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    Chile

    Fecha de aprobación: 16-Ago-2021
    Folleto de Información al Paciente CCPI 06

  • JADELLE®

    LEVONORGESTREL 75 mg - Implante subdérmico

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    Chile

    Fecha de aprobación: 16-Ago-2021
    Folleto de Información al Profesional CCDS 06

  • JADELLE®

    LEVONORGESTREL 75 mg - Implante subdérmico

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 09-Sep-2024
    CCDS 06

  • JADELLE TROCAR®

    Trocar para inserción subcutánea de Jadelle

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    Bolivia

    Fecha de aprobación: 25-oct-2021
    IFU

  • JADELLE TROCAR®

    Trocar para inserción subcutánea de Jadelle

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 19-feb-2020
    IFU

  • JAYDESS®

    LEVONORGESTREL 13,5 mg - Sistema de Liberación Intrauterina

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 16-ago-2022
    CCDS 12

  • KOVALTRY®

    FACTOR VIII RECOMBINANTE (Octocog Alfa) 500 UI / 1000 UI - Polvo liofilizado para solución para inyección intravenosa

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    Argentina

    Fecha de revisión: 18-ago-2022
    CCDS 05

  • KOVALTRY®

    FACTOR VIII RECOMBINANTE (Octocog Alfa) 1000 UI - Polvo liofilizado para solución para inyección intravenosa

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 22-Ago-2023
    CCDS 05

  • KYLEENA®

    LEVONORGESTREL 19,5 mg - Sistema de liberación intrauterina

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    Argentina

    Fecha de revisión: 26-Jun-2024
    CCDS 06

  • KYLEENA®

    LEVONORGESTREL 19,5 mg - Sistema de liberación intrauterina

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    Chile

    Fecha de aprobación: 07-Abril-2021
    Folleto de Información al Paciente CCPI 06

  • KYLEENA®

    LEVONORGESTREL 19,5 mg - Sistema de liberación intrauterina

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    Chile

    Fecha de aprobación: 07-Abril-2021
    Folleto de Información al Profesional CCDS 06

  • KYLEENA®

    LEVONORGESTREL 19,5 mg - Sistema de liberación intrauterina

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 15-Ago-2024
    CCDS 06

  • LUMINAL®

    FENOBARBITAL 100 mg - Comprimidos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 08-Nov-2023
    CCDS 05

  • LUMINALETAS®

    FENOBARBITAL 15 mg - Comprimidos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 08-Nov-2023
    CCDS 05

  • MESIGYNA®

    ENANTATO DE NORETISTERONA 50 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 5 mg - Solución oleosa para inyección intramuscular

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    Argentina

    Fecha de revisión: 17-jul-2018
    CCDS 12

  • MESIGYNA®

    ENANTATO DE NORETISTERONA 50 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 5 mg - Solución oleosa para inyección intramuscular

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 20-mar-2017
    CCDS 12

  • MESIGYNA®

    ENANTATO DE NORETISTERONA 50 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 5 mg - Solución oleosa para inyección intramuscular

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    Chile

    Fecha de aprobación: 10-Ene-2017
    Folleto de Información al Paciente CCPI 12

  • MESIGYNA®

    ENANTATO DE NORETISTERONA 50 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 5 mg - Solución oleosa para inyección intramuscular

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    Chile

    Fecha de aprobación: 10-Ene-2017
    Folleto de Información al Profesional CCDS 12

  • MESIGYNA®

    ENANTATO DE NORETISTERONA 50 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 5 mg - Solución oleosa para inyección intramuscular

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 29-nov-2016
    CCDS 12

  • MESIGYNA®

    ENANTATO DE NORETISTERONA 50 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 5 mg - Solución oleosa para inyección intramuscular

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 09-may-2017
    CCDS 12

  • MIRANOVA®

    ETINILESTRADIOL 0,02 mg / LEVONORGESTREL 0,10 mg - Grageas

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    Argentina

    Fecha de revisión: 14-feb-2017
    CCDS 14

  • MIRENA®

    LEVONORGESTREL 52 mg - Sistema de liberación intrauterino

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    Argentina

    Fecha de revisión: 09-feb-2022
    CCDS 25

  • MIRENA®

    LEVONORGESTREL 52 mg - Sistema de liberación intrauterino

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 18-abr-2021
    CCDS 25

  • MIRENA®

    LEVONORGESTREL 20 mcg/24 h - Sistema de liberación intrauterino

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    Chile

    Fecha de aprobación: 14-Mar-2023
    Folleto de Información al Paciente CCPI 26+27

  • MIRENA®

    LEVONORGESTREL 20 mcg/24 h - Sistema de liberación intrauterino

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    Chile

    Fecha de aprobación: 14-Marzo-2023
    Folleto de Información al Profesional CCDS 26+27

  • MIRENA®

    LEVONORGESTREL 52 mg - Sistema de liberación intrauterino

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 05-may-2021
    CCDS 25

  • MIRENA®

    LEVONORGESTREL 52 mg - Sistema de liberación intrauterino

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 07-may-2021
    CCDS 25

  • NEBIDO®

    UNDECANOATO DE TESTOSTERONA 1000 mg/4 ml - Solución inyectable

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    Argentina

    Fecha de revisión: 22-Dic-2023
    CCDS 10

  • NEBIDO®

    UNDECANOATO DE TESTOSTERONA 1000 mg/4 ml - Solución inyectable

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 31-ago-2020
    CCDS 09

  • NEXAVAR®

    SORAFENIB 200 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 04-Abr-2023
    CCDS 21

  • NEXAVAR®

    SORAFENIB 200 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 17-Mar-2014
    Folleto de Información al Paciente CCPI 21

  • NEXAVAR®

    SORAFENIB 200 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 17-Mar-2014
    Folleto de Información al Profesional CCDS 21

  • NEXAVAR®

    SORAFENIB 200 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 30-dic-2013
    CCDS 21

  • NEXAVAR®

    SORAFENIB 200 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 14-dic-2022
    CCDS 21

  • NIMOTOP®

    NIMODIPINO 10 mg/50 ml - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 07-May-2019
    Folleto de Información al Paciente CCPI 05

  • NIMOTOP®

    NIMODIPINO 10 mg/50 ml - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 07-May-2019
    Folleto de Información al Profesional CCDS 05

  • NUBEQA®

    DAROLUTAMIDA 300 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 19-Ago-2024
    CCDS 06+07

  • NUBEQA®

    DAROLUTAMIDA 300 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 31-Oct-2023
    Folleto de Información al Paciente CCPI 06

  • NUBEQA®

    DAROLUTAMIDA 300 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 31-Oct-2023
    Folleto de Información al Profesional CCDS 06

  • NUBEQA®

    DAROLUTAMIDA 300 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 07-mar-2023
    CCDS 03+04+05

  • PRIMOVIST®

    GADOXETATO DISODICO 0,25 mmol/ml - Solución inyectable

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    Argentina

    Fecha de revisión: 13-Mar-2025
    CCDS 11

  • PRIMOVIST®

    GADOXETATO DISODICO 0,25 mmol/ml - Solución inyectable

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    Bolivia

    Fecha de aprobación: 11-Dic-2024
    CCDS 11

  • PRIMOVIST®

    GADOXETATO DISODICO 0,25 mmol/ml - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 12-Dic-2024
    Folleto de Información al Paciente CCPI 11

  • PRIMOVIST®

    GADOXETATO DISODICO 0,25 mmol/ml - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 22-Ene-2025
    Folleto Médico - CCDS 11

  • PRIMOVIST®

    GADOXETATO DISODICO 0,25 mmol/ml - Solución inyectable

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 02-Ago-2024
    CCDS 10

  • PRIMOVIST®

    GADOXETATO DISODICO 0,25 mmol/ml - Solución inyectable

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 13-abr-2021
    CCDS 08+09

  • PROGYLUTON®

    NORGESTREL 0,5 mg / VALERATO DE ESTRADIOL 2 mg - Grageas

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 03-nov-2021
    CCDS 15+16

  • PROGYNOVA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 2 mg - Grageas

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    Argentina

    Fecha de revisión: 21-oct-2022
    2 mg - CCDS 14

  • PROGYNOVA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 1 mg - Grageas

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 15-jul-2022
    1 mg - CCDS 13+14

  • PROLUTON DEPOT®

    CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 500 mg - Solución para inyección intramuscular

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    Argentina

    Fecha de revisión: 27-jun-2008
    CCDS 0307

  • QLAIRA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 1 mg / 2 mg / 3 mg / DIENOGEST 2 mg / 3 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 20-nov-2019
    CCDS 10+11

  • QLAIRA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 1 mg / 2 mg / 3 mg / DIENOGEST 2 mg / 3 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de revisión: 26-Jul-2024
    Folleto de Información al Paciente CCPI 12

  • QLAIRA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 1 mg / 2 mg / 3 mg / DIENOGEST 2 mg / 3 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de revisión: 25-Jul-2024
    Folleto de Información al Profesional CCDS 12

  • QLAIRA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 1 mg / 2 mg / 3 mg / DIENOGEST 2 mg / 3 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 21-abr-2021
    CCDS 11

  • QLAIRA®

    VALERATO DE ESTRADIOL 1 mg / 2 mg / 3 mg / DIENOGEST 2 mg / 3 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 05-sep-2019
    CCDS 11

  • STIVARGA®

    REGORAFENIB 40 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 12-Jun-2024
    CCDS 10

  • STIVARGA®

    REGORAFENIB 40 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 10-jul-2023
    Folleto de Información al Paciente CCPI 10

  • STIVARGA®

    REGORAFENIB 40 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 10-jul-2023
    Folleto de Información al Profesional CCDS 10

  • STIVARGA®

    REGORAFENIB 40 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 28-Sep-2022
    CCDS 10

  • STIVARGA®

    REGORAFENIB 40 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 08-jul-2019
    CCDS 10

  • TESTOVIRON DEPOT®

    ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 mg - Solución para inyección

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    Argentina

    Fecha de revisión: 24-Feb-2025
    CCDS 10

  • TESTOVIRON DEPOT®

    ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 mg - Solución para inyección

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 04-Ene-2025
    CCDS 10

  • TESTOVIRON DEPOT®

    ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 mg - Solución para inyección

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 08-sep-2020
    CCDS 09

  • TESTOVIRON DEPOT®

    ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 mg - Solución para inyección

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 18-ago-2020
    CCDS 09

  • ULTRAVIST®

    IOPROMIDA 623,40 mg (equivalentes a 300 mg de yodo) / IOPROMIDA 768,86 mg (equivalentes a 370 mg de yodo) - Solución inyectable

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    Argentina

    Fecha de revisión: 04-Jun-2024
    CCDS 17+18

  • ULTRAVIST®

    IOPROMIDA 623,40 mg (equivalentes a 300 mg de yodo) / IOPROMIDA 768,86 mg (equivalentes a 370 mg de yodo) - Solución inyectable

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 05-Jul-2024 (Ultravist 300) / 08-Jul-2024 (Ultravist 370)
    CCDS 17+18

  • ULTRAVIST®

    IOPROMIDA 623,40 mg (equivalentes a 300 mg de yodo) / IOPROMIDA 768,86 mg (equivalentes a 370 mg de yodo) - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 16-May-2024
    Folleto de Información al Paciente CCPI 17+18

  • ULTRAVIST®

    IOPROMIDA 623,40 mg (equivalentes a 300 mg de yodo) / IOPROMIDA 768,86 mg (equivalentes a 370 mg de yodo) - Solución inyectable

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    Chile

    Fecha de aprobación: 16-May-2024
    Folleto de Información al Profesional CCDS 17+18

  • ULTRAVIST®

    IOPROMIDA 623,40 mg (equivalentes a 300 mg de yodo) / IOPROMIDA 768,86 mg (equivalentes a 370 mg de yodo) - Solución inyectable

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 29-May-2024
    CCDS 17+18

  • ULTRAVIST®

    IOPROMIDA 623,40 mg (equivalentes a 300 mg de yodo) / IOPROMIDA 768,86 mg (equivalentes a 370 mg de yodo) - Solución inyectable

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 18-abr-2023
    CCDS 15 + 16

  • UROGRAFINA®

    AMIDOTRIZOATO DE SODIO 0,1 g / AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA 0,66 g - Solución inyectable

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 25-sep-2019
    CCT 08

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 10 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Argentina

    Fecha de revisión: 23-may-2018
    10 mcg - CCDS 13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 20 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Argentina

    Fecha de revisión: 13-jun-2018
    20 mcg - CCDS 11+12+13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 10 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Chile

    Fecha de aprobación: 15-Ene-2018
    10 mcg - Folleto de Información al Paciente CCPI 13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 20 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Chile

    Fecha de aprobación: 15-Ene-2018
    20 mcg - Folleto de Información al Paciente CCPI 13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 20 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Chile

    Fecha de aprobación: 15-Ene-2018
    20 mcg - Folleto de Información al Profesional CCDS 13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 10 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Chile

    Fecha de aprobación: 15-Ene-2018
    10 mcg - Folleto de Información al Profesional CCDS 13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 10 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 26-Feb-2024
    10 mcg - CCDS 13

  • VENTAVIS®

    ILOPROST 10 mcg/ml - Solución para inhalación por nebulizador

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 21-sep-2022
    10 mcg - CCDS 13

  • VERQUVO®

    VERICIGUAT 2,5 mg / 5 mg / 10 mg - Comprimidos recubiertos con película

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    Argentina

    Fecha de aprobación: 26-apr-2022
    CCDS 01

  • VERQUVO®

    VERICIGUAT 2,5 mg / 5 mg / 10 mg - Comprimidos recubiertos con película

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    Chile

    Fecha de aprobación: 13-oct-2021
    Folleto de Información al Paciente CCPI01

  • VERQUVO®

    VERICIGUAT 2,5 mg / 5 mg / 10 mg - Comprimidos recubiertos con película

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    Chile

    Fecha de aprobación: 13-oct-2021
    Folleto de Información al Profesional CCDS01

  • VISANNE®

    DIENOGEST 2 mg - Comprimidos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 16-mar-2016
    CCDS 06

  • VITRAKVI®

    LAROTRECTINIB 20 mg/ml - Solución Oral

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    Argentina

    Fecha de revisión: 03-Abr-2025
    CCDS 08

  • VITRAKVI®

    LAROTRECTINIB 100 mg - Cápsulas

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    Argentina

    Fecha de revisión: 08-Abr-2025
    CCDS 08

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 23-Ene-2024
    2,5 mg - CCDS 18

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 10 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 20-Feb-2024
    10 mg - CCDS 16/18

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 15 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 14-Feb-2024
    15-20 mg - CCDS 16

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 10 mg - Comprimidos recubiertos

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    Bolivia

    Fecha de aprobación: 08-Dic-2023
    10 mg - CCDS 18 (VTE prev) / 16 (TVP+ PE)

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 15 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Bolivia

    Fecha de aprobación: 28-nov-2023 (Xarelto 15mg) / 22-dic-2023 (Xarelto 20mg)
    15-20 mg - CCDS 16

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 05-Enero-2024
    2,5 mg - Folleto de Información al Paciente CCPI 17

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 10 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 30-Enero-2024
    10 mg - Folleto de Información al Paciente CCPI 17/14

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 10 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 20-Mar-2024
    10 mg - Folleto de Información al Profesional CCDS 18/16

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 15 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 14-Feb-2024
    15-20 mg - Folleto de Información al Paciente CCPI 14/06

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 15 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 14-Feb-2024
    15-20 mg - Folleto de Información al Profesional CCDS 16/06

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

    descargar el folleto aquí

    Chile

    Fecha de aprobación: 20-Mar-2024
    2,5 mg - Folleto de Información al Profesional CCDS 18

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 10 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 23-Feb-2024
    10 mg - CCDS 18-16

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 15 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 25-Mar-2024 (15 mg) / 05-Mar-2024 (20 mg)
    15-20 mg - CCDS 16/06

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 2,5 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 16-May-2024
    2,5 mg - CCDS 18

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 10 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 16-May-2024
    10 mg - CCDS 16/18

  • XARELTO®

    RIVAROXABAN 15 mg / 20 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 29-Ago-2024 (Xarelto 15 mg) / 11-Sep-2024 (Xarelto 20 mg)
    15-20 mg - CCDS 16/06

  • XOFIGO®

    DICLORURO DE RADIO-2231100 kBq - Solución inyectable

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    Argentina

    Fecha de revisión: 13-dic-2019
    CCDS 05+06+07

  • XOFIGO®

    DICLORURO DE RADIO-2231100 kBq - Solución inyectable

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 06-Feb-2025
    CCDS 07

  • YASMIN®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 14-jul-2017
    CCDS 16+17

  • YASMIN®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Bolivia

    Fecha de revisión: 21-Nov-2023
    CCDS 17

  • YASMIN®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de revisión: 10-Abr-2017
    Folleto de Información al Paciente CCPI17

  • YASMIN®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de revisión: 10-Abr-2017
    Folleto de Información al Profesional CCDS17

  • YASMIN®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 19-Mar-2024
    CCDS 17

  • YASMIN®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 09-dic-2022
    CCDS 17

  • YASMIN CD®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 25-Jul-2022
    Folleto de Información al Paciente CCPI 17

  • YASMIN CD®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,03 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 05-Jul-2018
    Folleto de Información al Profesional CCDS 17

  • YASMINELLE®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,02 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 21-abr-2017
    CCDS 14+15

  • YAZ®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,02 mg - Comprimidos recubiertos

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    Argentina

    Fecha de revisión: 27-abr-2017
    CCDS 17+18

  • YAZ®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,02 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 12-Julio-2022
    Folleto de Información al Paciente CCPI 18

  • YAZ®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,02 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 11-abr-2017
    Folleto de Información al Profesional CCDS 18

  • YAZ®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,02 mg - Comprimidos recubiertos

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    Paraguay

    Fecha de revisión: 04-ene-2017
    CCDS 18

  • YAZ®

    DROSPIRENONA 3 mg / ETINILESTRADIOL 0,02 mg - Comprimidos recubiertos

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    Uruguay

    Fecha de revisión: 30-Enero-2024
    CCDS 18 (FDA)

  • YAZ METAFOLIN®

    ETINILESTRADIOL 0,02 mg / DROSPIRENONA 3 mg / LEVOMEFOLATO CÁLCICO 0,451 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 13-Jul-2022
    Folleto de Información al Paciente CCPI 10

  • YAZ METAFOLIN®

    ETINILESTRADIOL 0,02 mg / DROSPIRENONA 3 mg / LEVOMEFOLATO CÁLCICO 0,451 mg - Comprimidos recubiertos

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    Chile

    Fecha de aprobación: 24-abr-2017
    Folleto de Información al Profesional CCDS 10

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